Stratégies des firmes pharmaceutiques, limitation, médicaments génériques, industrie pharmaceutique, brevet d'invention, frais de recherche, efficacité, marché des médicaments génériques, défis technologiques, défis concurrentiels, médicaments brevetés
L'industrie pharmaceutique a longtemps été considérée comme un univers profitable et lucratif. Cependant, aujourd'hui, la mise au point de nouvelles molécules est de plus de plus difficile et de plus en plus rare. Aujourd'hui, une firme pharmaceutique est capable de créer environ dix médicaments par an contre une trentaine dans les années soixante-dix. En parallèle, on voit apparaître au début des années quatre-vingt de nouvelles législations dans le monde permettant la mise en place de médicaments génériques dans le marché économique. Dès 1985, on constate la commercialisation des premiers médicaments génériques, aux Etats-Unis, en Belgique… Un médicament générique est un médicament identique ou équivalent à celui d'une marque mais produit et vendu sous une dénomination différente.
Entre 2004 et 2007, de nombreux brevets de médicaments sont tombés dans le domaine public. Aujourd'hui, le marché des médicaments génériques représente environ 10% du marché mondial et ce chiffre ne cesse d'augmenter au fil des années. On considère que les molécules concernées représenteraient une économie d'environ 3,8 milliards d'euros pour l'assurance maladie. Compte tenu de la situation actuelle, les laboratoires pharmaceutiques se trouvent confrontés à plusieurs défis à la fois technologiques et concurrentiels et se livrent une véritable guerre économique et juridique contre les génériqueurs.
Les firmes pharmaceutiques utilisent plusieurs outils à la fois juridique et économique qui peuvent même être considérés comme anti concurrentiels pour minimiser les parts de marché des médicaments génériques. Nous observerons quelles sont les stratégies des firmes pharmaceutiques pour limiter les médicaments génériques.
[...] Nous observerons quelles sont les stratégies des firmes pharmaceutiques pour limiter les médicaments génériques. I. Les différentes stratégies utilisées par les firmes pharmaceutiques pour retarder ou bloquer l'arrivée des médicaments génériques Multiplier les dépôts de brevets pour un même médicament, saisir la justice contre un concurrent, dévaloriser l'efficacité du générique, ce sont quelques-unes des stratégies utilisées par les laboratoires pharmaceutiques pour limiter la progression des médicaments génériques. A. Stratégies utilisées par les firmes pharmaceutiques avant la mise sur le marché du médicament générique Les firmes pharmaceutiques utilisent différentes stratégies avant la mise sur le marché de leurs médicaments brevetés pour ralentir ou bloquer la mise en circulation de médicaments génériques . [...]
[...] Stratégies utilisées par les firmes pharmaceutiques après la mise sur le marché du médicament générique . Une fois le médicament générique prêt à être mis sur le marché, les laboratoires pharmaceutiques multiplient les actions en justice contre les fabricants de génériques. Entre 2000 et 2007, on a recensé environ 1300 litiges ; "Lorsqu'une décision finale de justice a été rendue, les entreprises du générique l'ont emporté dans la majorité des cas Cette stratégie a pour objectif de gagner du temps et ainsi de l'argent puisque durant tout le temps de la procédure, le médicament breveté est toujours le seul à être commercialisé. [...]
[...] Revue des droits de la concurrence Les laboratoires pharmaceutiques face à la concurrence des génériques : Quels enjeux pour l'antitrust . Commission européenne . Revue des droits de la concurrence La guerre entre génériqueurs et laboratoires : Quelles nouvelles du front. . [...]
[...] De cette manière, les laboratoires pharmaceutiques développent une mauvaise publicité vis-à-vis des génériques, auprès des professionnels de la Santé et du grand public . Création d'un nouveau droit : La Data exclusivity, il s'agit d'une protection administrative des données. La DATA représente l'étude des essais cliniques, celle-ci doit être donné pour obtenir une AMM (autorisation de mise sur le marché). Ce nouveau droit permet de garder secrète l'étude des essais clinique cinq à dix ans après la fin du brevet Selon la Commission européenne, Secteur Pharmaceutique travail) novembre 2008 : " "Data exclusivity" refers to the period during which the data of the original marketing authorisation holder relating to clinical testing is protected. [...]
[...] Il y ici, un effet boule de neige puisque les firmes pharmaceutiques gagnent de l'argent en gagnant du temps pendant que la production de médicaments génériques perd du temps et de l'argent. En parallèle à tout cela, la Sécurité sociale, la Mutualité française perdent aussi un gain en payant des médicaments à prix fort. Ces retards ont un coût : les économies sur les dépenses de médicament sur la période 2000- 2007 "auraient pu être supérieures d'environ trois milliards si l'entrée des génériques avait eu lieu immédiatement". [...]
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