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Produisant des biens à la fois de consommation et de nécessité car à visée thérapeutique universelle, les laboratoires pharmaceutiques faisant de la recherche et de la commercialisation de médicaments sont dans une situation délicate : faire du profit et agir pour le bien de la société à la fois. Face à l'attitude de l'Etat, leur position n'en est que plus ennuyeuse, et il est pour elle devenu nécessaire d'agir…
En effet, les pouvoirs publics occupent une place extrêmement importante dans le domaine pharmaceutique : ils influencent l'économie, et décident des réglementations. Ces dernières étant de plus en plus strictes et nombreuses nécessitent que nous leur prêtions attention.
Tout commence par le système de santé en France : dépendant de la sécurité sociale, les consommateurs ne peuvent être remboursés que sur prescriptions médicales et sur une sélection de médicaments bien spécifiques. Le problème est que régulièrement, d'une part le taux de remboursement baisse, obligeant les consommateurs à payer de leur poche, d'autre part, le nombre de médicaments remboursés est réduit.
La baisse du taux et du nombre de médicaments remboursés peut inciter les consommateurs à réduire à chaque fois qu'ils le peuvent. L'avantage est que cela permet des économies à la sécurité sociale, mais l'inconvénient est pour l'entreprise qui vend de ce fait moins, mais aussi pour les consommateurs, qui prennent des risques quant à leur santé. Une solution serait de faire de la publicité, mais là encore la législation est ferme, obligeant les laboratoires à se plier, ne pas communiquer, ou trouver encore de nouvelles alternatives.
Un autre problème majeur est l'expiration des brevets et ses conséquences. Le brevet a pour objectif de protéger les découvertes faites par l'entreprise, afin de leur assurer une rentabilité minimale pour amortir le coût de recherche énorme et faire des bénéfices. Durant la dernière décennie, de nombreux brevets sont tombés dans le domaine public, entraînant avec eux la montée des génériques. En effet, bon nombre d'entreprises ont su voir l'opportunité : n'assumant pas les coûts de recherche et développement, ils se contentent de produire des médicaments copiant la molécule thérapeutique anciennement brevetée, et la commercialise à un prix défiant toute concurrence grâce aux brevets et la recherche dans lesquels ils n'ont pas eu à lourdement investir.
[...] La branche recouvrement, représentée par l'Agence Centrale des Organismes de Sécurité Sociale et ses organismes locaux (Ursaaf, Union de recouvrement des cotisations de sécurité sociale et d'allocations familiales) La branche vieillesse, représentée par la Caisse Nationale d'Assurance Vieillesse et les 16 Caisses Régionales d'Assurance Maladie. Une cinquième branche devrait prochainement voir le jour, consacré à la dépendance : Caisse Nationale Solidarité Autonomie. Contrairement aux pays nordiques, le financement en France repose essentiellement sur les cotisations sociales et non sur l'impôt, même si on assiste à une augmentation ces dernières années. Deux notions sont à maîtriser : régime et caisse. [...]
[...] En revanche, la menace que sont les génériques a eu un impact nettement positif sur le fonctionnement des laboratoires pharmaceutiques traditionnels, les poussant à être sans cesse plus innovants, et ce en tant que gage de faire toujours avancer la santé publique et pour se maintenir sur le marché. Cela a malgré tout eu des conséquences négatives, comme l'augmentation du prix des médicaments, afin d'amortir le prix des efforts financiers de recherche en un temps limité. Il y a d'autre part la découverte et résolution de l'ADN, l'identification du codé génétique ainsi que nombreuses autres découvertes en génétiques en voie de multiplication qui ont durablement influencé le secteur : commercialisation de nouveaux traitements, mise au point de médicaments biologiques. [...]
[...] En outre, l'industrie pharmaceutique aux Etats-Unis s'apparente bien plus à la consommation de biens courants qu'à celle de médicaments soumis à des régulations et des règles de bon usage spécifiques. Une différence majeure est d'ailleurs à noter : la communication est différente, dans la mesure où les laboratoires peuvent s'adresser au grand public. Il s'agit du DTC, direct to consumer, utilisé depuis 1981. En 1994, les dépenses publicitaires s'élevaient à 297 millions d'Euros, puis la FDA a assoupli les règles et les dépenses ont augmenté exponentiellement jusqu'à près de 2,8 milliards d'Euros en 2000. La vente de médicaments sur Internet est, contrairement à la France, autorisée aux Etats-Unis. [...]
[...] L'Accord-cadre du 13 juin 2003 entre les industries pharmaceutiques et le CEPS pour la période 2003 2006 fixe les premières étapes d'une politique nouvelle du médicament. Un cadre de soutien thérapeutique au service du patient est défini donnant une meilleure lisibilité à moyen terme de la politique du médicament, prévoyant également des contraintes pour l'industrie : o Les médicaments génériques ont obtenu une place plus importante grâce aux tarifs forfaitaires et en contrepartie les laboratoires devaient avoir un vrai statut pour les médicaments d'origine (issus de leur recherche). [...]
[...] De nombreux laboratoires princeps et génériques travaillent déjà sur le sujet. Le financement des laboratoires pharmaceutiques est assuré par une partie des bénéfices générés, mais aussi par les actionnaires. Chaque année, les dividendes augmentent, mais la situation devient critique, car à force de vouloir satisfaire les actionnaires pour les fidéliser, la situation financière des laboratoires, elle, s'aggrave La diversification ou le recentrage En fonction de la situation des entreprises du médicament visées, de leur environnement, positionnement par rapport à ses concurrents et aux yeux des clients, toutes les stratégies ne sont pas bonnes à adopter. [...]
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